结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家住鄂尔多斯的王先生，术后想了解复发风险并指导后续用药。
- 在鄂尔多斯化疗的李女士，想确认当前方案是否适合，有无更好选择。
- 有肠癌家族史，希望进行更精准风险评估的鄂尔多斯居民。
- 治疗后定期复查，希望无创监控体内微小残留的康复者。
- 常规治疗效果不佳，正在鄂尔多斯寻找新治疗方案方向的您。
- 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞就像‘肇事者’，它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测，就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因，比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险，甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是，这并非确诊癌症的标准，当血液中肿瘤‘碎片’非常少时，也可能暂时无法检出，需要结合其他情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血，就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹，但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升，整个过程几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在鄂尔多斯的合作服务机构完成采样，也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包，按照指引自行采样后邮寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用业界广泛应用的下一代测序（NGS）技术，灵敏度高，能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范，确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具，其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确，它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人员深入沟通，结合全面的身体检查来制定后续计划，让您既得到信息参考，又能安心决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采血前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 若正在服用特定药物，请提前告知咨询顾问。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟，避免揉搓。
- 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
- 样本寄出后，请保留快递单号以便查询物流状态。
- 收到报告后，建议在有经验的专业人员帮助下解读。
- 检测结果为自费项目，请在检测前确认费用支付方式。
用户评价 (7条，均分4.9)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
作为淋巴瘤患者，想看看是否有适合的靶向治疗机会。虽然这个检测主要针对肠癌，但覆盖的基因很多，也有参考价值。服务团队很负责，主动帮我联系了专家咨询。这种负责任的态度很难得。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测信息能对您有参考价值。跨癌种的基因变异有时能提供意想不到的治疗线索，我们乐于协助用户深入挖掘这些可能。请保持信心！
我是替外地父母咨询购买的，很多流程需要远程协助。客服帮忙协调了父母当地的抽血点，很省心。不过，后续的电话报告解读，时间安排上稍微有点不够灵活，因为是工作日白天，父母有时不方便接听。希望能提供更多时间段的选择或预约制。
机构回复
感谢您为我们提出这个实际的问题。照顾到不同用户的时间安排确实很重要。我们正在升级预约系统，未来将提供更灵活的解读时间预约服务，包括晚间和周末时段，以方便所有用户。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
体检异常后来做，心里没底。全程感觉像在享受高端医疗服务，从进门递上温水，到采样后按压绷带都贴心准备好。最重要的是，报告出来后不是冷冰冰地发给你，而是先由遗传咨询师预读，再约时间详细沟通，这种负责的态度很难得。
机构回复
感谢您对我们服务流程的高度评价。我们坚信，精准检测与温暖服务同样重要。遗传咨询师的预读与沟通，是为了确保您能充分理解报告意义。您的满意是我们的动力。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
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鄂尔多斯东胜万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区东胜区鄂尔多斯西街775号
